Динаміка клініко-рентгенологічних та лабораторних показників у хворих з інфільтративною формою вперше діагностованого туберкульозу легень
##plugins.themes.bootstrap3.article.main##
Анотація
За оцінкою Всесвітньої організації охорони здоров’я, щорічно у світі у 10 млн осіб упершее діагностують туберкульоз і 1,5 млн осіб помирають від нього. Вперше більш ніж за десятиліття у світі зросла смертність від цього захворювання. На жаль, Україна входить у ТОП-10 держав за найбільшою кількістю випадків захворювань на туберкульоз серед населення. Тільки за грудень 2021 року в Україні зареєстровано 1229 випадків туберкульозу.
На сьогодні перебіг туберкульозного процесу зазнав суттєвих змін. Інфільтративна форма (ІФ) туберкульозу легень становить більшу частину серед нових випадків. Стандартизоване лікування (60 доз інтенсивної фази та 120 доз фази продовження) не завжди достатнє для ефективного одужання та потребує пролонгації. Саме тому слід вивчати предиктори, які максимально відображають необхідність подовження терапії.
Мета дослідження: аналіз динаміки клініко-лабораторних та рентгенологічних показників у пацієнтів з ІФ вперше діагностованого туберкульозу легень (ВДТЛ) в умовах різної ефективності терапії.
Матеріали та методи. На базі КНП Харківської обласної ради «Обласний протитуберкульозний диспансер № 1» за 2019–2021 р. було обстежено 120 чоловіків працездатного віку з ІФ ВДТЛ. Пацієнтів було розподілено на дві групи: до Групи 1 увійшли пацієнти (n=89) з позитивною клініко-рентгенологічною динамікою туберкульозного процесу, в результаті чого спостерігалось припинення виділення мікобактерій туберкульозу (МБТ) із мокротою; до Групи 2 увійшли пацієнти (n=31) із слабопозитивною динамікою, у результаті чого ІФ було подовжено до 90 доз.
Проведено порівняння клініко-лабораторних та рентгенологічних даних на початку та наприкінці ІФ лікування у хворих з різною ефективністю терапії. Дослідження проведено відповідно до вимог належної клінічної практики, Конвенції Ради Європи з прав людини та біомедицини, Гельсінської декларації Всесвітньої медичної асоціації та схвалено локальною етичною комісією Харківської медичної академії післядипломної освіти.
Результати. Аналіз динаміки клініко-рентгенологічних та лабораторних даних засвідчив, що зниження таких показників імунозапального стану, як С-реактивний білок, IL-4, IL-10, циркулюючі імунні комплекси та співвідношення CD4/CD8 було достовірно вище у групі пацієнтів, що не потребували пролонгації терапії.
Динаміка підвищення рівня γ-INF наприкінці ІФ лікування свідчила про активацію клітинного імунітету, а зниження рівнів IL-4 та IL-10 – про пригнічення гуморального. За рахунок переважання клітинного імунітету над гуморальним прискорюється активація макрофагів та їхня фагоцитарна активність, у результаті чого процес елімінації МБТ проходить значно швидше та ефективніше.
Зміни показників цитокінової активності спостерігали у пацієнтів Групи 1, в яких зафіксована позитивна динаміка після ІФ лікування, натомість у хворих Групи 2 цитокінова дисрегуляція було обумовлена продовженням специфічної запальної реакції.
Заключення. Необхідність пролонгації терапії асоціювалась з низькою динамікою закриття порожнин розпаду, незначним зменшення поширення інфільтративного процесу, слабкою тенденцією у зниженні рівнів СРБ, IL-10, γ-INF та співвідношення CD4/CD8.
Туберкульоз залишається однією з глобальних проблем охорони здоров’я. Загальна тенденція поширення туберкульозу та смертність від нього у всьому світі вимагає невідкладних зусиль задля повернення достатньої уваги виявленню та лікуванню цього захворювання.
##plugins.themes.bootstrap3.article.details##
Ця робота ліцензується відповідно до Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Автори зберігають авторське право, а також надають журналу право першого опублікування оригінальних наукових статей на умовах ліцензії Creative Commons Attribution 4.0 International License, що дозволяє іншим розповсюджувати роботу з визнанням авторства твору та першої публікації в цьому журналі.
Посилання
World Health Organization (2019) global tuberculosis report 2019. World Health Organization, Geneva. – references – scientific research publishing. [cited 2021 Nov 11]. Available from: https://www.scirp.org/reference/referencespapers.aspx?referenceid=2776592
Harding E. Who global progress report on tuberculosis elimination. The Lancet Respiratory Medicine. 2020;8(1):19. doi:10.1016/s2213-2600(19)30418-7.
Kolkailah AA, Fugar S, Rey-Mendoza J, Campagnoli T, Fakhran S. Revisiting the evolution of tuberculosis therapy: Historical reflections in the modern era. Oxford Medical Case Reports. 2018;2018(9). doi:10.1093/omcr/omy055.
Mathur M, Badhan RK, Kumari S, Kaur N, Gupta S. Radiological manifestations of pulmonary tuberculosis – a comparative study between immunocompromised and immunocompetent patients. Journal of Clinical and Diagnostic Research. 2017;11(9):TC06-TC09. doi: 10.7860/JCDR/2017/28183.10535.
Raznatovskaya EN. Efficiency of antimycobacterial chemotherapy in the registered cases of chemoresistance tuberculosis of lungs in Zaporizhzhia region. Likarska sprava. 2019;(1-2):69-74. doi:10.31640/JVD.1-2.2019(10).
Platonova ІL, Sahelashvili MІ, Lapovets NE, Tkach ОА, Schurko GV. Influence of violations of non-specific and systemic cell response to the efficiency of the chemotherapy of pulmonary multidrug-resistant tuberculosis. Tuberculosis, Lung Diseases, HIV Infection. 2019;(3):14-9. doi: 10.30978/TB2019-3-14.
Chen X, Wu R, Xu J, Wang J, Gao M, Chen Y, et al. Prevalence and associated factors of psychological distress in tuberculosis patients in Northeast China: A cross-sectional study. BMC Infectious Diseases. 2021;21(1). doi:10.1186/s12879-021-06284-4.
Chai Q, Wang L, Liu CH, Ge B. New insights into the evasion of host innate immunity by mycobacterium tuberculosis. Cellular & Molecular Immunology. 2020;17(9):901-13. doi: 10.1038/s41423-020-0502-z.
Li H, Javid B. Antibodies and tuberculosis: Finally coming of age? Nature Reviews Immunology. 2018;18(9):591-6. doi:10.1038/s41577-018-0028-0.
North RJ, Jung Y-J. Immunity to tuberculosis. Annual Review of Immunology. 2004;22(1):599-623. doi:10.1146/annurev.immunol.22.012703.104635.
Berrington WR, Hawn TR. Mycobacterium tuberculosis, macrophages, and the innate immune response: Does common variation matter? Immunological Reviews. 2007;219(1):167-86. doi:10.1111/j.1600-065X.2007.00545.x.
Maglione PJ, Xu J, Chan J. B cells moderate inflammatory progression and enhance bacterial containment upon pulmonary challenge with mycobacterium tuberculosis. The Journal of Immunology. 2007;178(11):7222-34. doi:10.4049/jimmunol.178.11.7222
Liskina IV, Rekalova EM. Heterogeneity of local immune cell reactions at pulmonary tuberculosis from the positions of immunomorphology (review of literature and own research). Sciences of Europe. 2019;38-2(38):43-54.
de Martino M, Lodi L, Galli L, Chiappini E. Immune response to mycobacterium tuberculosis: A narrative review. Frontiers in Pediatrics. 2019;7. doi: 10.3389/fped.2019.00350.
Lowe DM, Demaret J, Bangani N, Nakiwala JK, Goliath R, Wilkinson KA, et al. Differential effect of viable versus necrotic neutrophils on mycobacterium tuberculosis growth and cytokine induction in whole blood. Frontiers in Immunology. 2018;9(903) doi:10.3389/fimmu.2018.00903.
Nakaz MOZ Ukrayiny vid 25.02.2020 N 530 «Pro zatverdzhennya standartiv okhorony zdorovya pry tuberkulozi» [Order of the Ministry of Health of Ukraine dated 25.02.2020 N 530 «On approval of health care standards for tuberculosis»]. Available from: https://phc.org.ua/sites/default/files/users/user90/Nakaz_MOZ_vid_25.02.2020_530_Standarty_medopomogy_pry_TB.pdf.
Oleshchenko GP, Bondarenko LA, Oleshchenko VO, Hlynenko VV, Yurchenko OP, Hnidenko KP. Sociopsychological aspects of treatment of patients with tuberculosis at the inpatient stage. Tuberculosis, Lung Diseases, HIV Infection. 2019;(4):30-5. doi:10.30978/TB2019-4-30.
Koyanagi A, Vancampfort D, Carvalho AF, DeVylder JE, Haro JM, Pizzol D, et al. Depression comorbid with tuberculosis and its impact on health status: Cross-sectional analysis of community-based data from 48 low- and middle-income countries. BMC Medicine. 2017;15(1). doi:10.1186/s12916-017-0975-5.
Karelin A. Great encyclopedia of psychological tests. Moscow: Eksmo Publ, 2007. 411 p.
Duzhiy ID, Oleshchenko GP. Comparison of the effectiveness of treatment of patients with pulmonary tuberculosis in conditions of TB system restructuring. Tuberculosis, Lung Diseases, HIV Infection. 2020;(2):37-44. doi:10.30978/TB2020-2-37.
Filatova ОV. Condition and dynamics of indicators of immune and antioxidant systems in patients with first diagnosed chemical resistant lung tuberculosis. World of Medicine and Biology. 2019;15(68):141. doi:10.26724/2079-8334-2019-2-68-141-144.
Hovardovska O, Schevchenko O, Arseniev O. The prognosis model of treatment efficiency for pulmonary tuberculosis in intensive phase of antituberculosis therapy. Science-Rise: Medical Science. 2018;7(27):27-32. doi: 10.15587/2519-4798.2018.148744.
Platonova IL, Sakhelashvili MI, Tkach ОA, Lapovec’ NE, Shtybel GD, Omelyan OV, et al. Dynamics of immunity changes in patients with multi-resistant pulmonary tuberculosis during the intensive phase of treatment. Tuberculosis, Lung Diseases, HIV Infection. 2017;3(30):73-79.
Kumar A, Chawla K, Thakur R, Joshi M, Satyamoorthy K, Bisht D. Proteomic analysis of circulating immune complexes from tuberculosis patients. Journal of Pure and Applied Microbiology. 2019;13(2):1235-44. doi:10.22207/jpam.13.2.65.
Pilaczyńska-Cemel M, Gołda R, Dąbrowska A, Przybylski G. Analysis of the level of selected parameters of inflammation, circulating immune complexes, and related indicators (neutrophil/lymphocyte, Platelet/Lymphocyte, CRP/CIC) in patients with obstructive diseases. Central European Journal of Immunology. 2019;44(3):292-8. doi:10.5114/ceji.2019.87498.
Yin Y, Qin J, Dai Y, Zeng F, Pei H, Wang J. The CD4+/CD8+ Ratio in Pulmonary Tuberculosis: Systematic and Meta-Analysis Article. Iran J Public Health. 2015;44(2):185-193.
Hilda JN, Das S, Tripathy SP, Hanna LE. Role of neutrophils in tuberculosis: A bird’s eye view. Innate Immunity. 2019;26(4):240-7. doi: 10.1177/1753425919881176.
Jyothi PM, Rajashekar M, Sumanlatha G. Role of Immuno-Endocrine interactions in tuberculosis. Donnish Journal of Infectious Diseases and Immunity. 2015;1(1):001-009.
Nancy Hilda J, Das S. Neutrophil CD64, TLR2 and TLR4 expression increases but phagocytic potential decreases during tuberculosis. Tuberculosis. 2018;111:135-42. doi: 10.1016/j.tube.2018.06.010.
Romanova OA, Martinov AV, Pogorila MS. Immunotropic effect of bis-succinyllysin in tuberculosis-infected mices with induced immunodeficiency. In The 3rd International scientific and practical conference “Modern directions of scientific research development” BioScience Publisher, Chicago, USA. 2021. p. 81.
Hmama Z, Peña-Díaz S, Joseph S, Av-Gay Y. Immunoevasion and immunosuppression of the macrophage bymycobacterium tuberculosis. Immunological Reviews. 2015;264(1):220-32. doi:10.1111/imr.12268.