Ревматоїдний артрит та асоційовані патології органів дихальної системи (Огляд літератури)

##plugins.themes.bootstrap3.article.main##

Аліна Стахова
Олена Кармазіна
Ярослав Кармазін

Анотація

Мета дослідження: аналіз частоти патологій органів дихання, які асоційовані з ревматоїдним артритом (РА), їх структури та діагностичних підходів.


Матеріали та методи. З метою досягнення поставленого завдання проведено поглиблений аналіз наукових статей за тематикою патологій органів дихальної системи у хворих із РА в журналах, що індексуються в базах даних SCOPUS, Web of Science, MEDLINE, Google Scholar, UpToDate, ResearchGate.


Пошук у науково-метричних базах був проведений за ключовими словами: “Rheumatoid arthritis”, “Shared epitope”, “Interstitial lung disease”, “Bronchiectasis”, “Bronchiolitis”, “Cricoarytenoid arthritis”, “Common interstitial pneumonia”, “Nonspecific interstitial pneumonia”, “Pleurisy”, “Pleural effusion”, “Follicular bronchiolitis”, “Constrictive bronchiolitis”, “Rheumatoid lung nodules”, “Pulmonary vasculitis”.


Результати. РА – це аутоімунна патологія, яка передусім уражає опорно-руховий апарат, проте наявність позасуглобових проявів часто вказує на тяжкий перебіг та потребує зваженого підходу щодо лікування цієї категорії пацієнтів. Частота РА в Європі становить 0,5–1%, причому залучення органів дихальної системи в патологічний процес, що трапляється у 30–40% випадків, сприяє суттєвому зростанню смертності. Клінічні прояви ураження органів дихання при РА можуть бути слабко вираженими або навіть відсутніми, тому питання менеджменту таких патологій у контексті пацієнтів із РА на сьогодні залишається відкритим. У цьому огляді літератури висвітлено актуальну інформацію щодо залучення органів дихальної системи у пацієнтів із РА. Найчастішими патологіями дихальної системи є інтерстиціальне захворювання легень (ІЗЛ), асоційоване з РА (РА-ІЗЛ) – 19–66%, крикоаритеноїдит – 54–72% та плевральний випіт / плеврит – до 70%. Менш частими патологіями є бронхіоліт і бронхоектатична хвороба – до 30% обидва, а частота легеневих ревматоїдних вузликів, легеневого васкуліту та токсичної дії ліків варіюють у межах 1%. Передусім описано патерни ІЗЛ та їх частоту: звичайна інтерстиціальна пневмонія (6–66%), неспецифічна інтерстиціальна пневмонія (14–57%), організаційна пневмонія (0–11%), а дифузне альвеолярне ураження, гостра інтерстиціальна пневмонія та облітераційний бронхіоліт є значно рідкісними випадками. РА-ІЗЛ активно вивчалося впродовж останніх років та пов’язане з ураженням дихальних шляхів, васкулярної системи легень та плеври у хворих на РА. Комп’ютерна томографія високої роздільної здатності (КТвр) та функціональні дихальні тести (ФДТ) є методиками, яким варто віддавати перевагу під час діагностики РА-ІЗЛ, а торакоцентез під ультразвуковим контролем із подальшим аналізом плевральної рідини є методикою першої лінії при визначенні ураження плеври. Важливо зазначити, що куріння, похилий вік, чоловіча стать, високі титри антитіл і висока активність РА, а також токсична дія препаратів на легені в поєднанні з генетичними факторами є провідними у ризику розвитку ІЗЛ, що дає можливість шляхом немедикаментозної та медикаментозної терапії вплинути на зазначені модифіковані фактори. Крім РА-асоційованих патологій у половини пацієнтів може визначатися хронічне обструктивне захворювання легень (ХОЗЛ), перебіг якого ускладнений РА, що робить процес диференціальної діагностики досить важким.


Висновки. РА може характеризуватися не лише як патологія опорно-рухового апарату, але і як хвороба, що одночасно уражає також інші системи організму. Хоча ураження органів дихальної системи при РА може становити 30–40%, проте його вплив на якість життя пацієнтів та прогноз досить значний. Аналіз сучасних наукових публікацій дає уявлення не тільки про частоту ураження дихальної системи при РА, а й визначає структуру цих патологій: найчастіше діагностуються 2 патерни РА-ІЗЛ (звичайна та неспецифічна інтерстиціальні пневмонії), крикоаритеноїдит та плевральний випіт / плеврит, що асоційовані з РА, а також ХОЗЛ; менш частими є ураження дихальних шляхів великого та дрібного калібру, а найбільш рідкісними станами – ревматоїдні легеневі вузлики, ревматоїдний легеневий васкуліт та ятрогенна дія ліків. КТвр та ФДТ дають змогу діагностувати більшість патологій дихальної системи при РА, проте у випадку плеврального випоту / плевриту першість належить торакоцентезу з аналізом плевральної рідини. Розуміння особливостей ураження органів дихальної системи у пацієнтів із РА дозволить окреслити підхід до діагностики зазначених станів із метою створення індивідуального плану лікування цієї категорії хворих.

##plugins.themes.bootstrap3.article.details##

Як цитувати
Стахова, А., Кармазіна, О., & Кармазін, Я. (2025). Ревматоїдний артрит та асоційовані патології органів дихальної системи (Огляд літератури). Сімейна Медицина. Європейські практики, (3), 80–86. https://doi.org/10.30841/2786-720X.3.2025.339909
Номер
Розділ
Лекції та огляди

Посилання

Huang J, Fu X, Chen X, Li Z, Huang Y, Liang C. Promising Therapeutic Targets for Treatment of Rheumatoid Arthritis. Front Immunol. 2021;12:686155. doi: 10.3389/fimmu.2021.686155.

Finckh A, Gilbert B, Hodkinson B, Bae SC, Thomas R, Deane KD, et al. Global epidemiology of rheumatoid arthritis. Nat Rev Rheumatol. 2022;18(10):591-602. doi: 10.1038/s41584-022-00827-y.

Myasoedova E, Davis J, Matteson EL, Crowson CS. Is the epidemiology of rheumatoid arthritis changing? Results from a population-based incidence study, 1985–2014. Ann Rheum Dis. 2020;79(4):440-4. doi: 10.1136/annrheumdis-2019-216694.

Salliot C, Nguyen Y, Boutron-Ruault MC, Seror R. Environment and Lifestyle: Their Influence on the Risk of RA. J Clin Med. 2020;9(10):3109. doi: 10.3390/jcm9103109.

Baek IC, Choi EJ, Shin DH, Kim HJ, Choi H, Kim TG. Allele and haplotype frequencies of human leukocyte antigen-A, -B, -C, -DRB1, -DRB3/4/5, -DQA1, -DQB1, -DPA1, and -DPB1 by next generation sequencing-based typing in Koreans in South Korea. PLoS One. 2021;16(6):e0253619. doi: 10.1371/journal.pone.0253619.

Petrovská N, Prajzlerová K, Vencovský J, Šenolt L, Filková M. The pre-clinical phase of rheumatoid arthritis: From risk factors to prevention of arthritis. Autoimmun Rev. 2021;20(5):102797. doi: 10.1016/j.autrev.2021.102797.

Chen H, Xu J, Wei S, Jia Z, Sun C, Kang J, et al. RABC: Rheumatoid Arthritis Bioinformatics Center. Nucleic Acids Res. 2023;51(D1):1381-87. doi: 10.1093/nar/gkac850.

Padyukov L. Genetics of rheumatoid arthritis. Semin Immunopathol. 2022;44(1):47-62. doi: 10.1007/s00281-022-00912-0.

Lenz TL, Deutsch AJ, Han B, Hu X, Okada Y, Eyre S, et al. Widespread non-additive and interaction effects within HLA loci modulate the risk of autoimmune diseases. Nat Genet. 2015;47(9):1085-90. doi: 10.1038/ng.3379.

Smolen JS. Insights into the treatment of rheumatoid arthritis: A paradigm in medicine. J Autoimmun. 2020;110:102425. doi: 10.1016/j.jaut.2020.102425.

Van der Woude D, Houwing-Duistermaat JJ, Toes RE, Huizinga TW, Thomson W, Worthington J, et al. Quantitative heritability of anti-citrullinated protein antibody-positive and anti-citrullinated protein antibody-negative rheumatoid arthritis. Arthritis Rheum. 2009;60(4):916-23. doi: 10.1002/art.24385.

Jang S, Kwon EJ, Lee JJ. Rheumatoid Arthritis: Pathogenic Roles of Diverse Immune Cells. Int J Mol Sci. 2022;23(2):905. doi: 10.3390/ijms23020905.

Kondo N, Kuroda T, Kobayashi D. Cytokine Networks in the Pathogenesis of Rheumatoid Arthritis. Int J Mol Sci. 2021;22(20):10922. doi: 10.3390/ijms222010922.

Nygaard G, Firestein GS. Restoring synovial homeostasis in rheumatoid arthritis by targeting fibroblast-like synoviocytes. Nat Rev Rheumatol. 2020;16(6):316-33. doi: 10.1038/s41584-020-0413-5.

Ouboussad L, Burska AN, Melville A, Buch MH. Synovial Tissue Heterogeneity in Rheumatoid Arthritis and Changes With Biologic and Targeted Synthetic Therapies to Inform Stratified Therapy. Front Med (Lausanne). 2019;6:45. doi: 10.3389/fmed.2019.00045.

Aletaha D, Smolen JS. Diagnosis and Management of Rheumatoid Arthritis: A Review. JAMA. 2018;320(13):1360-72. doi: 10.1001/jama.2018.13103.

Figus FA, Piga M, Azzolin I, Mc-Connell R, Iagnocco A. Rheumatoid arthritis: Extra-articular manifestations and comorbidities. Autoimmun Rev. 2021;20(4):102776. doi: 10.1016/j.autrev.2021.102776.

Conforti A, Di Cola I, Pavlych V, Ruscitti P, Berardicurti O, Ursini F, et al. Beyond the joints, the extra-articular manifestations in rheumatoid arthritis. Autoimmun Rev. 2021;20(2):102735. doi: 10.1016/j.autrev.2020.102735.

Crowson CS, Liao KP, Davis JM 3rd, Solomon DH, Matteson EL, Knutson KL, et al. Rheumatoid arthritis and cardiovascular disease. Am Heart J. 2013;166(4):622-8.e1. doi: 10.1016/j.ahj.2013.07.010.

Wang D, Zhang J, Lau J, Wang S, Taneja V, Matteson EL, et al. Mechanisms of lung disease development in rheumatoid arthritis. Nat Rev Rheumatol. 2019;15(10):581-96. doi: 10.1038/s41584-019-0275-x.

Juncker AS, Appenzeller S, de Souza JM. Central Nervous System Involvement in Systemic Autoimmune Rheumatic Diseases-Diagnosis and Treatment. Pharmaceuticals (Basel). 2024;17(8):1044. doi: 10.3390/ph17081044.

Das S, Padhan P. An Overview of the Extraarticular Involvement in Rheumatoid Arthritis and its Management. J Pharmacol Pharmacother. 2017;8(3):81-6. doi: 10.4103/jpp.JPP_194_16.

Kadura S, Raghu G. Rheumatoid arthritis-interstitial lung disease: manifestations and current concepts in pathogenesis and management. Eur Respir Rev. 2021;30(160):210011. doi: 10.1183/16000617.0011-2021.

Wang HF, Wang YY, Li ZY, He PJ, Liu S, Li QS. The prevalence and risk factors of rheumatoid arthritis-associated interstitial lung disease: a systematic review and meta-analysis. Ann Med. 2024;56(1):2332406. doi: 10.1080/07853890.2024.2332406.

Nakamura Y, Suda T, Kaida Y, Kono M, Hozumi H, Hashimoto D, et al. Rheumatoid lung disease: prognostic analysis of 54 biopsy-proven cases. Respir Med. 2012;106(8):1164-9. doi: 10.1016/j.rmed.2012.04.004.

McInnes IB, Schett G. The pathogenesis of rheumatoid arthritis. N Engl J Med. 2011;365(23):2205-19. doi: 10.1056/NEJMra1004965.

Klareskog L, Stolt P, Lundberg K, Källberg H, Bengtsson C, Grunewald J, et al. A new model for an etiology of rheumatoid arthritis: smoking may trigger HLA-DR (shared epitope)-restricted immune reactions to autoantigens modified by citrullination. Arthritis Rheum. 2006;54(1):38-46. doi: 10.1002/art.21575.

Valesini G, Gerardi MC, Iannuccelli C, Pacucci VA, Pendolino M, Shoenfeld Y. Citrullination and autoimmunity. Autoimmun Rev. 2015;14(6):490-7. doi: 10.1016/j.autrev.2015.01.013.

Rantapää-Dahlqvist S, de Jong BA, Berglin E, Hallmans G, Wadell G, Stenlund H, et al. Antibodies against cyclic citrullinated peptide and IgA rheumatoid factor predict the development of rheumatoid arthritis. Arthritis Rheum. 2003;48(10):2741-9. doi: 10.1002/art.11223.

Zhang J, Wang D, Wang L, Wang S, Roden AC, Zhao H, et al. Profibrotic effect of IL-17A and elevated IL-17RA in idiopathic pulmonary fibrosis and rheumatoid arthritis-associated lung disease support a direct role for IL-17A/IL-17RA in human fibrotic interstitial lung disease. Am J Physiol Lung Cell Mol Physiol. 2019;316(3):487-97. doi: 10.1152/ajplung.00301.2018.

Dawson JK, Fewins HE, Desmond J, Lynch MP, Graham DR. Fibrosing alveolitis in patients with rheumatoid arthritis as assessed by high resolution computed tomography, chest radiography, and pulmonary function tests. Thorax. 2001;56(8):622-7. doi: 10.1136/thorax.56.8.622.

Raghu G, Remy-Jardin M, Richeldi L, Thomson CC, Inoue Y, Johkoh T, et al. Idiopathic Pulmonary Fibrosis (an Update) and Progressive Pulmonary Fibrosis in Adults: An Official ATS/ERS/JRS/ALAT Clinical Practice Guideline. Am J Respir Crit Care Med. 2022;205(9):e18-e47. doi: 10.1164/rccm.202202-0399ST.

Lucà S, Pagliuca F, Perrotta F, Ronchi A, Mariniello DF, Natale G, et al. Multidisciplinary Approach to the Diagnosis of Idiopathic Interstitial Pneumonias: Focus on the Pathologist’s Key Role. Int J Mol Sci. 2024;25(7):3618. doi: 10.3390/ijms25073618.

Ciancio N, Pavone M, Torrisi SE, Vancheri A, Sambataro D, Palmucci S, et al. Contribution of pulmonary function tests (PFTs) to the diagnosis and follow up of connective tissue diseases. Multidiscip Respir Med. 2019;14:17. doi: 10.1186/s40248-019-0179-2.

Garcia JG, Parhami N, Killam D, Garcia PL, Keogh BA. Bronchoalveolar lavage fluid evaluation in rheumatoid arthritis. Am Rev Respir Dis. 1986;133(3):450-4. doi: 10.1164/arrd.1986.133.3.450.

Shaw M, Collins BF, Ho LA, Raghu G. Rheumatoid arthritis-associated lung disease. Eur Respir Rev. 2015;24(135):1-16. doi: 10.1183/09059180.00008014.

Shen S, Zeng H, Wei H, Wu L. Association between rheumatoid arthritis and chronic respiratory diseases in a Japanese population: A Mendelian randomization study. Medicine (Baltimore). 2024;103(33):e39319. doi: 10.1097/MD.0000000000039319.

Matson SM, Choi J, Rorah D, Khan S, Trofimoff A, Kim T, et al. Airways Abnormalities in a Prospective Cohort of Patients With Rheumatoid Arthritis. Chest. 2025;167(2):495-506. doi: 10.1016/j.chest.2024.09.006.

Speyer R, Speyer I, Heijnen MA. Prevalence and relative risk of dysphonia in rheumatoid arthritis. J Voice. 2008;22(2):232-7. doi: 10.1016/j.jvoice.2006.08.015.

Li Y, Wang W, Zhou D, Li L. The causal relationship between rheumatoid arthritis and bronchiectasis: a bidirectional Mendelian randomization study. Front Med (Lausanne). 2024;11:1403851. doi: 10.3389/fmed.2024.1403851.

Duarte AC, Porter J, Leandro MJ. Bronchiectasis in rheumatoid arthritis. A clinical appraisial. Joint Bone Spine. 2020;87(5):419-24. doi: 10.1016/j.jbspin.2019.12.006.

Geri G, Dadoun S, Bui T, Del Castillo PN, Paternotte S, Dougados M, et al. Risk of infections in bronchiectasis during disease-modifying treatment and biologics for rheumatic diseases. BMC Infect Dis. 2011;11:304. doi: 10.1186/1471-2334-11-304.

Song L, DU HY, Chen RX, Sui X, Song W, Jin ZY. Chest High-resolution Computed Tomography Imaging Features of Lung Involvement in Rheumatoid Arthritis. Zhongguo Yi Xue Ke Xue Yuan Xue Bao. 2020;42(2):202-08. doi: 10.3881/j.issn.1000-503X.12357.

Matson SM, Demoruelle MK, Castro M. Airway Disease in Rheumatoid Arthritis. Ann Am Thorac Soc. 2022;19(3):343-52. doi: 10.1513/AnnalsATS.202107-876CME.

Lin E, Limper AH, Moua T. Obliterative bronchiolitis associated with rheumatoid arthritis: analysis of a single-center case series. BMC Pulm Med. 2018;18(1):105. doi: 10.1186/s12890-018-0673-x.

Devouassoux G, Cottin V, Lioté H, Marchand E, Frachon I, Schuller A, et al. Characterisation of severe obliterative bronchiolitis in rheumatoid arthritis. Eur Respir J. 2009;33(5):1053-61. doi: 10.1183/09031936.00091608.

Avnon LS, Abu-Shakra M, Flusser D, Heimer D, Sion-Vardy N. Pleural effusion associated with rheumatoid arthritis: what cell predominance to anticipate? Rheumatol Int. 2007;27(10):919-25. doi: 10.1007/s00296-007-0322-9.

Corcoran JP, Ahmad M, Mukherjee R, Redmond KC. Pleuro-pulmonary complications of rheumatoid arthritis. Respir Care. 2014;59(4):55-9. doi: 10.4187/respcare.02597.

Abbas R, Khan MA, El Khoury A, AlMahdy A, Hishmeh MA. Rheumatoid arthritis associated recurrent pleural effusion. Respir Med Case Rep. 2024;52:102129. doi: 10.1016/j.rmcr.2024.102129.

Balbir-Gurman A, Yigla M, Nahir AM, Braun-Moscovici Y. Rheumatoid pleural effusion. Semin Arthritis Rheum. 2006;35(6):368-78. doi: 10.1016/j.semarthrit.2006.03.002.

Farquhar H, Vassallo R, Edwards AL, Matteson EL. Pulmonary Complications of Rheumatoid Arthritis. Semin Respir Crit Care Med. 2019;40(2):194-207. doi: 10.1055/s-0039-1683995.

Bass B, Gulen K, Han L, Harris K, Epelbaum O. Radiology and Histology of a Rheumatoid Pulmonary Nodule. Isr Med Assoc J. 2024;26(3):202.

Makol A, Crowson CS, Wetter DA, Sokumbi O, Matteson EL, Warrington KJ. Vasculitis associated with rheumatoid arthritis: a case-control study. Rheumatology (Oxford). 2014;53(5):890-9. doi: 10.1093/rheumatology/ket475.