Клінічні аспекти деформації епіфізарної пластинки трубчастих кісток (Огляд літератури)
##plugins.themes.bootstrap3.article.sidebar##
##plugins.themes.bootstrap3.article.main##
Анотація
Мета дослідження: аналіз значущості мальформацій епіфізарної пластинки трубчастих кісток у практичній діяльності дитячого ортопеда та хірурга на прикладі хвороби Блаунта, кістково-хрящових екзостозів з метою своєчасної діагностики, лікування та профілактики вторинних ускладнень.
Матеріали та методи. З метою досягнення поставленої задачі здійснено ретроспективний аналіз результатів обстеження дітей, які перебували на стаціонарному лікуванні в обласній дитячій лікарні. Рентгенологічний метод обстеження був основним. Також був проведений поглиблений аналіз наукових статей з цієї тематики в журналах, що індексуються в базах даних Web of Science, Scopus, Medline, ResearchGate, Google Scholar.
Пошук був проведений за ключовими словами: «Epiphyseal Plate Malformation», «Long Bones», «Growth Plate Injury», «Physiologic Overview», «Physical Activity Effects», «Physeal Fractures», «Musculoskeletal Imaging», «Epiphyseal Fusion», «Achondroplasia», «Blount Disease», «Corrective Osteotomy», «Peroneal Nerve Injury», «Osteochondroma», «Guided Growth», «Craniofacial Osteomas», «Chondroblastoma».
Результати. Епіфізарна пластинка – гіаліновий хрящ, який розташований між епіфізом та метафізом трубчастих кісток, вона притаманна тільки дітям. Від її функції залежить форма та довжина кістки, після завершення росту вона зникає і заміщується повноцінною кістковою тканиною.
Хвороба Блаунта, спричинена неправильною функцією епіфізарної пластинки проксимального метафіза великогомілкової кістки, зазвичай проявляється у дітей віком від 3 до 6 років. Вона призводить до прогресуючого варусного викривлення, кульгавості, м’язової гіпотонії та викривлення хребта.
Ідентифіковано чотири варіанти хвороби Блаунта, основним діагностичним інструментом якої є рентгенологія. Лікування варіюється від консервативних методів до різних хірургічних втручань. Ювенільні кістково-хрящові екзостози, спадкове захворювання з домінантним типом успадкування, призводять до аномального росту кісток. Рентгенографічні характеристики та хірургічне видалення симптоматичних екзостозів мали вирішальне значення для лікування. Хірургічні методи продемонстрували високі показники успіху у виправленні деформацій та покращенні функції.
Висновки. Мальформації епіфізарної пластинки істотно впливають на розвиток хвороби Блаунта і кістково-хрящових екзостозів, а також як незначних, так і значних деформації кісток у дітей. Саме тому це питання є важливим для рутинної практики дитячих ортопедів-травматологів.
Аналіз сучасних наукових джерел дає уявлення про діагностику та лікування вад розвитку епіфізарної пластинки, підкреслюючи важливість ранньої діагностики та індивідуальних планів лікування.
##plugins.themes.bootstrap3.article.details##
Ця робота ліцензується відповідно до Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Автори зберігають авторське право, а також надають журналу право першого опублікування оригінальних наукових статей на умовах ліцензії Creative Commons Attribution 4.0 International License, що дозволяє іншим розповсюджувати роботу з визнанням авторства твору та першої публікації в цьому журналі.
Посилання
Delgado-Martos MJ, Touza Fernández A, Canillas F, Quintana-Villamandos B, Santos del Riego S, Delgado-Martos E, et al. Does the epiphyseal cartilage of the long bones have one or two ossification fronts? Med Hypotheses. 2013;81(4):695–700. doi: 10.1016/j.mehy.2013.07.029.
Musumeci G, Castrogiovanni P, Loreto C, Castorina S, Pichler K, Weinberg AM. Posttraumatic caspase-3 expression in the adjacent areas of growth plate injury site: a morphological study. Int J Mol Sci. 2013;14(8):15767–84. doi: 10.3390/ijms140815767.
Sgariglia F, Candela ME, Huegel J, Jacenko O, Koyama E, Yamaguchi Y, et al. Epiphyseal abnormalities, trabecular bone loss and articular chondrocyte hypertrophy develop in the long bones of postnatal Ext1-deficient mice. Bone. 2013;57(1):220–31. doi: 10.1016/j.bone.2013.08.012.
Ağırdil Y. The growth plate: a physiologic overview. EFORT Open Rev. 2020;5(8):498–507. doi: 10.1302/2058-5241.5.190088.
Mirtz TA, Chandler JP, Eyers CM. The effects of physical activity on the epiphyseal growth plates: a review of the literature on normal physiology and clinical implications. J Clin Med Res. 2011;3(1):1–7. doi: 10.4021/jocmr477w.
Samsa WE, Zhou X, Zhou G. Signaling pathways regulating cartilage growth plate formation and activity. Semin Cell Dev Biol. 2017;(62):3–15. doi: 10.1016/j.semcdb.2016.07.008.
Singh V, Garg V, Parikh SN. Management of Physeal Fractures: A Review Article. Indian J Orthop. 2021;55(3):525–38. doi: 10.1007/s43465-020-00338-6.
Piorkowski A, Obuchowicz R, Urbanik A, Strzelecki M. Advances in Musculoskeletal Imaging and Their Applications. J Clin Med. 2023;12(20):6585. doi: 10.3390/jcm12206585.
Tong Z, Yang X, Li J. Research progress on the mechanism of interleukin-1β on epiphyseal plate chondrocytes. Eur J Med Res. 2022;27(1):313. doi: 10.1186/s40001-022-00893-8.
Emons J, Chagin AS, Sävendahl L, Karperien M, Wit JM. Mechanisms of growth plate maturation and epiphyseal fusion. Horm Res Paediatr. 2011;75(6):383–91. doi: 10.1159/000327788.
Ornitz DM, Legeai-Mallet L. Achondroplasia: Development, pathogenesis, and therapy. Dev Dyn. 2017;246(4):291–309. doi: 10.1002/dvdy.24479.
Dzhyvak VH, Klishch IM, Dovhalyuk AI, Khlibovska OI, Badiuk NS. Changes in lipid peroxidation in experimental traumatic muscle injury and their correction with mesenchymal stem cells. Pharmacologyonline. 2021;(3):674–9.
Chung R, Foster BK, Xian CJ. Preclinical studies on mesenchymal stem cell-based therapy for growth plate cartilage injury repair. Stem Cells Int. 2011;(2011):570125. doi: 10.4061/2011/570125.
Mochulska OM, Boyarchuk OR, Kinash MI, Shulhai OM, Dobrovolska LI. Vitamin status as an assessment of vitamins A, E, D providing in children with allergic dermatosis. Modern Pediatr Ukr. 2022;(6):55–61. doi: 10.15574/SP.2022.126.55.
Thandrayen K, Pettifor JM. The roles of vitamin D and dietary calcium in nutritional rickets. Bone Rep. 2018;(8):81–9. doi: 10.1016/j.bonr.2018.01.005.
Zecca PA, Reguzzoni M, Borgese M, Protasoni M, Filibian M, Raspanti M. Investigating the interfaces of the epiphyseal plate: An integrated approach of histochemistry, microtomography and SEM. J Anat. 2023;243(5):870–7. doi: 10.1111/joa.13924.
Guo R, Zhuang H, Chen X, Ben Y, Fan M, Wang Y, et al. Tissue engineering in growth plate cartilage regeneration: Mechanisms to therapeutic strategies. J Tissue Eng. 2023;(14):20417314231187956. doi: 10.1177/20417 314231187956.
Dzhyvak VH, Klishch IM, Khlibovska OI, Levenets SS. Potentials and impact of platelet-rich plasma (PRP) on the regenerative properties of muscle tissue. Biopolymers Cell. 2024;(40):3–13. doi: 10.7124/bc.000AA9.
Phedy P, Siregar PU. Osteotomy for deformities in blount disease: A systematic review. J Orthop. 2015;13(3):207–9. doi: 10.1016/j.jor.2015. 03.003.
Janoyer M. Blount disease. Orthop Traumatol Surg Res. 2019;105(1):111–21. doi: 10.1016/j.otsr.2018.01.009.
Sabharwal S. Blount disease: an update. Orthop Clin North Am. 2015;46(1):37–47. doi: 10.1016/j.ocl.2014.09.002.
Birch JG. Blount disease. J Am Acad Orthop Surg. 2013;21(7):408–18. doi: 10.5435/JAAOS-21-07-408.
Sachs O, Katzman A, Abu-Johar E, Eidelman M. Treatment of Adolescent Blount Disease Using Taylor Spatial Frame With and Without Fibular Osteotomy: Is There any Difference? J Pediatr Orthop. 2015;35(5):501–6. doi: 10.1097/BPO.0000000000000317.
Saw A, Phang ZH, Alrasheed MK, Gunalan R, Albaker MZ, Shanmugam R. Gradual correction of proximal tibia deformity for Blount disease in adolescent and young adults. J Orthop Surg (Hong Kong). 2019;27(3):2309499019873987. doi: 10.1177/2309499019873987.
Langenskiöld A. Tibia vara: osteochondrosis deformans tibiae. Blount’s disease. Clin Orthop Relat Res. 1981;(158):77–82.
Bhattacharjee R, Chakraborty PP, Roy A, Biswas SN. Blount’s disease: a rickets mimicker. BMJ Case Rep. 2016;(2016):bcr2016215682. doi: 10.1136/bcr-2016-215682.
Robbins CA. Deformity Reconstruction Surgery for Blount’s Disease. Children (Basel). 2021;8(7):566. doi: 10.3390/children8070566.
Bradway JK, Klassen RA, Peterson HA. Blount disease: a review of the English literature. J Pediatr Orthop. 1987;7(4):472–80.
Mare PH, Marais LC. Gradual Deformity Correction with a Computer-assisted Hexapod External Fixator in Blount’s Disease. Strategies Trauma Limb Reconstr. 2022;17(1):32–7. doi: 10.5005/jp-journals-10080-1549.
Gkiokas A, Brilakis E. Management of neglected Blount disease using double corrective tibia osteotomy and medial plateau elevation. J Child Orthop. 2012;6(5):411–8. doi: 10.1007/s11832-012-0443-x.
Struwe C, Walter SG, Druschel C, Bornemann R, Ploeger M, Koob S, Placzek R. Biomechanical evaluation of temporary epiphysiodesis at the femoral epiphysis using established devices from clinical practice. J Mater Sci Mater Med. 2021;32(4):41. doi: 10.1007/s10856-021-06515-9.
Park JS, Casale MJ. Posterior Tibial Tendon Transfer for Common Peroneal Nerve Injury. Clin Sports Med. 2020;39(4):819–28. doi: 10.1016/j.csm.2020.07.003.
Fortier LM, Markel M, Thomas BG, Sherman WF, Thomas BH, Kaye AD. An Update on Peroneal Nerve Entrapment and Neuropathy. Orthop Rev (Pavia). 2021;13(2):24937. doi: 10.52965/001c.24937.
Sgariglia F, Candela ME, Huegel J, Jacenko O, Koyama E, Yamaguchi Y, et al. Epiphyseal abnormalities, trabecular bone loss and articular chondrocyte hypertrophy develop in the long bones of postnatal Ext1-deficient mice. Bone. 2013;57(1):220–31. doi: 10.1016/j.bone.2013.08.012.
Garcia SA, Ng VY, Iwamoto M, Enomoto-Iwamoto M. Osteochondroma Pathogenesis: Mouse Models and Mechanistic Insights into Interactions with Retinoid Signaling. Am J Pathol. 2021;191(12):2042–51. doi: 10.1016/j.ajpath.2021.08.003.
Beltrami G, Ristori G, Scoccianti G, Tamburini A, Capanna R. Hereditary Multiple Exostoses: a review of clinical appearance and metabolic pattern. Clin Cases Miner Bone Metab. 2016;13(2):110–18. doi: 10.11138/ccmbm/ 2016.13.2.110.
Shaw N, Erickson C, Bryant SJ, Ferguson VL, Krebs MD, Hadley-Miller N, Payne KA. Regenerative Medicine Approaches for the Treatment of Pediatric Physeal Injuries. Tissue Eng Part B Rev. 2018;24(2):85–97. doi: 10.1089/ten.TEB.2017.0274.
Sananta P, Lesmana A, Alwy Sugiarto M. Growth plate injury in children: Review of literature on PubMed. J Public Health Res. 2022;11(3):22799036221104155. doi: 10.1177/22799036221104155.
Vasiliadis AV, Maris A, Gadikoppula S. Tibia vara or Blount’s disease: Why an early diagnosis and treatment are important? Clin Pract. 2020;10(1):1222. doi: 10.4081/cp.2020.1222.
Griswold BG, Shaw KA, Houston H, Bertrand S, Cearley D. Guided growth for the Treatment of Infantile Blount’s disease: Is it a viable option? J Orthop. 2020;(20):41–5. doi: 10.1016/j.jor.2020.01.007.
Gundewar S, Kothari DS, Mokal NJ, Ghalme A. Osteomas of the craniofacial region: A case series and review of literature. Indian J Plast Surg. 2013;46(3):479–85. doi: 10.4103/0970-0358.121982.
Xiong Y, Lang Y, Yu Z, Liu H, Fang X, Tu C, Duan H. The effects of surgical treatment with chondroblastoma in children and adolescents in open epiphyseal plate of long bones. World J Surg Oncol. 2018;16(1):14. doi: 10.1186/s12957-018-1314-9.
Hefny H, Elmoatasem EM, Nassar W. Valgus osteotomy by external fixation for treatment for developmental coxa vara. Strategies Trauma Limb Reconstr. 2013;8(3):161–7. doi: 10.1007/s11751-013-0178-3.
