Медикаментозна корекція структурного стану кісткової тканини у пацієнтів з різними формами хвороби Брайцева-Ліхтенштейна
##plugins.themes.bootstrap3.article.sidebar##
##plugins.themes.bootstrap3.article.main##
Анотація
У статті представлено сучасний погляд на медикаментозну антиостеопоротичну терапію у пацієнтів з різними формами хвороби Брайцева-Ліхтенштейна. На тлі проведених фундаментальних досліджень структурного стану кісткової тканини за наявності цієї патології удосконалено та апробовано медикаментозну корекцію його порушень залежно від змін метаболізму кісткової тканини, форми, клінічних та ортопедичних проявів захворювання, віку пацієнта.
У статті наведено обґрунтування, загальні принципи та особливості антиостеопоротичної терапії; показання та протипоказання до неї; розрахунки доз та схеми застосування тих чи інших препаратів, у тому числі із групи бісфосфонатів при різних формах хвороби Брайцева-Ліхтенштейна.
Представлену медикаментозну терапію успішно апробовано у 16 пацієнтів із хворобою Брайцева-Ліхтенштейна. Ефективність проведеного лікування підтверджується зменшенням або усуненням больового синдрому, призупиненням прогресування патологічних осередків у кістках нижніх кінцівок, покращенням структурного стану кісткової тканини та її метаболізму.
##plugins.themes.bootstrap3.article.details##
Ця робота ліцензується відповідно до Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Автори зберігають авторське право, а також надають журналу право першого опублікування оригінальних наукових статей на умовах ліцензії Creative Commons Attribution 4.0 International License, що дозволяє іншим розповсюджувати роботу з визнанням авторства твору та першої публікації в цьому журналі.
Посилання
Braitsev VR. Fibrous osteodystrophy. M.: Medgiz. 1947. 123 р.
Volkov MV, Abalmasova EA, Dedova VD, Ter-Ehyazarov HN. Pediatric Traumatology and Orthopedics. M.: Medicine. 1983. 460 р.
Volkov MV, Samoilova LY. Fibrous osteodysplasia. M.: Medicine. 1973. 167 р.
Dolnytskyi OV. Congenital malformations. Basics of diagnosis and treatment. K .: Business polygraph; 2009. 516-523.
Zatsepyn ST. Bone pathology of adults. M .: Medicine. 2001. 512 р.
Horacio Plotkin, Frank Rauch, Leonid Zeitlin, Craig Munns, Rose-Travers, Francis H. Glorieux Effect of Pamidronate Treatment in Children with Polyostotic Fibrous Dysplasia of Bone J. Clin. Endocr. &Metabol. 2003;88:4569-75.
Zacharin M, O’Sullivan M. Intravenous pamidronate treatment of polyostotic fibrous dysplasia associated with the McCune-Albright syndrome. J Pediatr. 2000;137:403-9.
Chapurlat R.D., Delmas P.D., Liens D., Meunier P.J. Long-term effects of intravenous pamidronate in fibrous dysplasia of bone. J Bone Miner Res. 1997;12:1746-52.
Pfeilschifter J, Ziegler R. Effect of pamidronate on clinical symptoms and bone metabolism in fibrous dysplasia and McCune-Albright syndrome. Med Klin. 1998;93:352-9.
Lala R, Matarazzo P, Bertelloni S, Buzi F, Rigon F, de Sanctis C Pamidronate treatment of bone fibrous dysplasia in nine children with McCune-Albright syndrome. Acta Paediatr. 2000;89:188-93.
Serum Cross Laps: pediatric reference intervals from birth to 19 years of age. Crofton P. M., Evans N., Taylor M. R. H., Holland C. V. Clin. Chemistry. 2002;48(4):671-3.
Procollagen Type I amino-terminal propeptide: pediatric reference data and relations hip with procollagen type I carboxy l-terminal propeptide. Crofton P. M., Evans N., Taylor M. R. H., Holland, C. V. Clin. Chemistry. 2004;50(11):2173-6.
