Вплив S-адеметіоніну на вміст аргініну і його метаболітів у хворих на хронічну лімфоцитарну лейкемію на фоні хіміотерапії
##plugins.themes.bootstrap3.article.sidebar##
##plugins.themes.bootstrap3.article.main##
Анотація
Мета дослідження: вивчення характеру змін показників аргініну і його метаболітів у динаміці призначення S-адеметіоніну на фоні програмної хіміотерапії (ХТ) у хворих на В-клітинну хронічну лімфоцитарну лейкемію (В-ХЛЛ).
Матеріали та методи. Обстежено 26 хворих на В-ХЛЛ. Залежно від включення у терапію супроводу S-адеметіоніну пацієнти були розподілені на дві групи: І група (n=12) – хворі на В-ХЛЛ, що отримували ХТ; II група (n=14) – хворі на В-ХЛЛ, яким на фоні ХТ призначали S-адеметіонін 1000 мг/день внутрішньовенно крапельно 10 днів, потім 1000 мг/день перорально протягом 18 днів. Оцінювання стану хворих проводили двічі: перед початком ХТ та після двух курсів ХТ. У сироватці крові досліджували вміст аргініну, цитруліну, активність аргінази, орнітиндекарбоксилази (ОДК).
Результати. Проведення ХТ хворим на В-ХЛЛ із включенням до складу супровідної терапії S-адеметіоніну дозволяє підвищити рівень аргініну в 1,2 разу (р=0,01), активність ОДК – у 28 разів (р=0,001) і знизити активність аргінази в 1,4 разу (р=0,01), вміст цитруліну – у 7,9 разу у сироватці крові (р=0,0001).
Заключення. У хворих на В-ХЛЛ призначення S-адеметіоніну на фоні ХТ дозволяє зменшити прояви порушень аргінін/цитрулінового циклу, що зумовлені онкогематологічним захворюванням.
##plugins.themes.bootstrap3.article.details##
Ця робота ліцензується відповідно до Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Автори зберігають авторське право, а також надають журналу право першого опублікування оригінальних наукових статей на умовах ліцензії Creative Commons Attribution 4.0 International License, що дозволяє іншим розповсюджувати роботу з визнанням авторства твору та першої публікації в цьому журналі.
Посилання
Антомонов М.Ю. Математическая обработка и анализ медико-биологических данных. – К.: Мединформ, 2018. – 579 с.
Крячок И.А. Хронический лимфолейкоз: новое в лечении подходы к терапии первой линии и их эволюция // Клиническая онкология. – 2013;3(11):121–9.
Стюарт Дж, Янг Дж. Швачкина Ю.П. редактор. Перевод с англ. Мишина ГП. Твердофазный синтез пептидов. – М.: Мир;1971. – С. 129–130.
Храмов В.А., Листопад Г.Г. Модификация метода определения орнитина по Chinard и ее использование для количественного определения сывороточной аргиназы // Лабораторное дело. – 1973;10:591–2.
Храмов В.А. Простой метод определения активности орнитиндекарбоксилазы в смешанной слюне человека // Клиническая лабораторная диагностика. – 1997;4:14–5.
Al-Koussa H., Mais N.E., Maalouf H., Abi-Habib R., El-Sibai Mirvat. Arginine deprivation: a potential therapeutic for cancer cell metastasis? A review. Cancer Cell Int. 2020;20:150. doi: 10.1186/s12935-020-01232-9
Boyde TR, Rahmatullah M. Optimization of conditions for the colorimetric determination of citrulline, using diacetyl monoxime. Analytical Biochemistry. 1980;107:424–31.
Eichhorst B, Robak T, Montserrat E, Ghia P, Hillmen P, Hallek M, et al. Chronic lymphocytic leukaemia: ESMO Clinical Practice Guidelines for diagnosis, treatment and follow-up. Annals of Oncology. 2015;26(Supplement 5):v78–84. doi:10.1093/annonc/mdv303.
Frau M, Feo F, Pascale RM. Pleiotropic effects of methionine adenosyltransferases deregulation as determinants of liver cancer progression and prognosis. J Hepatol. 2013;59(4):830–41. doi: 10.1016/j.jhep.2013.04.031.
Hosios AM, Hecht VC, Danai LV, Johnson MO, Rathmell JC, Steinhauser ML, et al. Amino acids rather than glucose account for the majority of cell mass in proliferating mammalian cells. Dev Cell. 2016;36(5):540–49. doi: 10.1016/j.devcel.2016.02.012
Lam SK, U KP, Li YY, Xu S, Cheng PN, Ho JC. Inhibition of ornithine decarboxylase 1 facilitates pegylated arginase treatment in lung adenocarcinoma xenograft models. Oncol Rep. 2018;40 (4):1994–2004. doi: 10.3892/or.2018.6598.
Martinez-Outschoorn UE, Peiris-Pages M, Pestell RG, Sotgia F, Lisanti MP. Cancer metabolism: a therapeutic perspective. Nat Rev Clin Oncol. 2017; 14(2):113. doi: 10.1038/nrclinonc.2016.60В
McCracken AN, Edinger AL. Nutrient transporters: the Achilles’ heel of anabolism. Trends Endocrinol Metab. 2013;24(4):200–8. doi: 10.1016/j.tem.2013.01.002
Morris SM. Recent advances in arginine metabolism: roles and regulation of the arginase. British Journal of Pharmacology. 2009;157(6):922–30. doi: 10.1111/j.1476-5381.2009.00278.x
Pavlova NN, Thompson CB. The emerging hallmarks of cancer metabolism. Cell Metab. 2016;23(1):27–47. doi: 10.1016/j.cmet.2015.12.006
Saltykova LB, Blinov MN. [Polyamine Levels and Biosynthesis in Leukocytes During Leukemic Transformation]. Eksp Onkol. 1987;9(2):18–21.
Stabellini G, Calastrini C, Gagliano N, Dellavia C, Moscheni C, Vizzotto L, et al. Polyamine levels and ornithine decarboxylase activity in blood and erythrocytes in human disease. Int J Clin Pharmacol Res. 2003;23(1):17–22.
Wahlfors J, Hiltunen H, Heinonen K, Hämäläinen E, Alhonen L, Jänne J. Genomic Hypomethylation in Human Chronic Lymphocytic Leukemia. Blood. 1992;80(8):2074–80.
Wang MF, Liao YF, Hung YC, Lin CL, Hour TC, Lue KH, et al. Hydroxydibenzoylmethane induces apoptosis through repressing ornithine decarboxylase in human promyelocytic leukemia HL-60 cells. Experimental and Molecular Medicine. 2011;43(4):189–96. doi: 10.3858/emm.2011.43.4.023.
Werner A, Pieh D, Echchannaoui H, Rupp J, Rajalingam K, Theobald M, et al. Cationic Amino Acid Transporter-1-Mediated Arginine Uptake is Essential for Chronic Lymphocytic Leukemia Cell Proliferation and Viability. Front Oncol. 2019; Available from: https://doi.org/10.3389/fonc.2019.01268
