Взаємозв’язок порушення мелатонінутворювальної функції епіфізу та дисліпідемії у хворих на хронічну хворобу нирок V стадії, що лікуються гемодіалізом
##plugins.themes.bootstrap3.article.main##
Анотація
Результати низки наукових досліджень довели наявність взаємозв’язку між функціональним станом епіфізу та функцією нирок. Проте порушення мелатонінутворювальної функції епіфізу (МФЕ) у хворих на хронічну хворобу нирок (ХХН), що лікуються гемодіалізом (ГД), та її зв’язок з дисліпідемією у даної когорти пацієнтів є маловивченим питанням.
Мета дослідження: аналіз порушень МФЕ та ліпідного спектра крові у хворих на ХХН V стадії, що лікуються ГД, та визначення взаємозв’язку дисфункції епіфізу з дисліпідемією.
Матеріали та методи. Обстежено 130 осіб (50% з них – чоловіки) віком 58,5 [43; 66] року, що перебувають на постійному лікуванні ГД. До контрольної групи увійшли 20 здорових осіб. Проведено визначення денного та нічного рівня мелатоніну (МТ) у слині, на підставі рівня якого хворих, що лікуються ГД, розподілили на дві групи: група І – 110 хворих з порушеною МФЕ, група ІІ – 20 пацієнтів з нормальною МФЕ. Усім хворим проведені клініко-лабораторні дослідження: загальний та біохімічний аналізи крові з визначенням рівня холестерину та його фракцій, проведено вимірювання офісного артеріального тиску (АТ).
Результати. Виявлено значну поширеність порушення МФЕ у хворих на ХХН V стадії, що лікуються ГД, та її взаємозв’язок з ліпідним спектром крові. Рівень загального холестерину (ЗХ), тригліцеридів (ТГ) та ліпопротеїдів низької щільності (ЛПНЩ) у пацієнтів з порушеною МФЕ вищий на 26,4 % (р<0,05), 16,7 % (р<0,05) та 22,6 % (р=0,03) відповідно щодо пацієнтів групи порівняння. Рівень ліпопротеїдів високої щільності (ЛПВЩ) основної групи нижчий на 11,8 % за аналогічний показник групи зі збереженою МФЕ. Отримані дані свідчать про взаємозв’язок порушення МФЕ з тривалістю нирковозамісної терапії (НЗТ), стажем артеріальної гіпертензії, віком хворих та їхнього впливу на ліпідний спектр крові хворих на ХХН V стадії, що лікуються ГД. Встановлено зворотній кореляційний зв’язок нічного рівня МТ з рівнем ЗХ (r=–0,256; р<0,05). Кореляційний аналіз підтверджує, що зниження нічного рівня МТ поєднується з підвищенням рівня ТГ (r=–0,272; р<0,05) у крові хворих. Встановлений зворотній кореляційний зв’язок нічного (r=–0,347; р=0,03) та денного рівня (r=–0,198; р<0,05) МТ з рівнем ЛПНЩ та позитивні зв’язки між рівнем МТ у денний (r=0,27; p=0,03) та нічний період (r=0,331; p=0,02) з рівнями ЛПВЩ.
Заключення. Для хворих на хронічну хворобу нирок V стадії, що лікуються гемодіалізом, притаманне часте порушення мелатонінутворювальної функції епіфізу (МФЕ) (84,6 %) та значні порушення ліпідного обміну (58 %). Аналіз результатів дослідження ліпідного метаболізму продемонстрував більш глибокі його порушення у вигляді підвищеної концентрації загального холестерину та всіх його фракцій у пацієнтів з порушеною МФЕ, що може свідчити про зв’язок дисфункції епіфізу з ліпідним обміном у пацієнтів на нирково-замісній терапії (НЗТ). У хворих на гемодіалізі мелатонінутворювальна дисфункція та порушення ліпідного обміну мають вік-залежний характер та детермінуються тривалістю НЗТ, стажем артеріальної гіпертензії, рівнем гемоглобіну. Було визначено взаємозв’язок погіршення ліпідного обміну на тлі більш глибокого порушення МФЕ за денним та нічним рівнем мелатоніну.##plugins.themes.bootstrap3.article.details##
Ця робота ліцензується відповідно до Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Автори зберігають авторське право, а також надають журналу право першого опублікування оригінальних наукових статей на умовах ліцензії Creative Commons Attribution 4.0 International License, що дозволяє іншим розповсюджувати роботу з визнанням авторства твору та першої публікації в цьому журналі.
Посилання
Abrass C.K. 2004. Cellular lipid metabolism and the role of lipids in progressive renal disease. Am. J. Nephrol. 24:46-53.
Bhowmik D., Tiwari S.C. 2008. Metabolic syndrome and chronic kidney disease. Indian J. Nephrol. 18(1):1-4
Chen S.C., Hung C.C., Kuo M.C. et al. 2013. Association of dyslipidemia with renal outcomes in chronic kidney disease. PLoS One. 8(2): Е55643.
Colina I.B. 2012. Hyperli pidemia in patients with chronic kidney disease: features and approaches to treatment. The attending physician. 1:63-70.
Fellstrom B. C., Jardine A. G., Schmieder R. E. et al. 2009. Rosuvastatin and cardiovascular events in patients undergoing hemodialysis. N. Engl. J. Med..360 (14):1395–1407.
Hopkins P.N. 2013. Molecular biology of atherosclerosis. Physiol. Rev. 93(3):1317–1542.
Hrenak J, Paulis L, Repova K, Aziriova S, Nagtegaal EJ, Reiter RJ et al. 2015. Melatonin and renal protection: novel perspectives from animal experiments and human studies (review). Curr Pharm Des..21(7):936-49.
Keane WF, Tomassini JE, Neff DR. 2013. Lipid abnormalities in patients with chronic kidney disease: implications for the pathophysiology of atherosclerosis. J Atheroscler Thromb. 20(2):123-133.
Mahmoud R Hussein, Omyma G Ahmed, Asmaa F Hassan, and Marwa A Ahmed. 2007. «Intake of melatonin is associated with amelioration of physiological changes, both metabolic and morphological pathologies associated with obesity: an animal model» Int J Exp Pathol. 88(1): 19–29.
Mohsen Mohammadi-Sartang, Mohammad Ghorbani, Zohreh Mazloom. 2017. Meta-analyses: Effects of melatonin supplementation on blood lipid concentrations: A systematic review and meta-analysis of randomized controlled trials. Clinical Nutrition. 1-12
Nikolaev A.Ju. 2000. Osobennosti dializnoj gipertonii. Nefrologija. 4(1):96-98.
Omran J, Al-Dadah A, Dellsperger KC. 2013. Dyslipidemia in patients with chronic and end-stage kidney disease. Cardiorenal Med. 3(3):165-177.
Slawik H., Stoffel M., Riedl L. 2016. Prospective Study on Salivary Evening Melatonin and Sleep before and after Pinealectomy in Humans. J. Biological Rhythms. 31(1):82-93.
Smirnov, A.V. 2006. Jepidemiologija i social’no-jekonomicheskie aspekty hronicheskoj bolezni pochek. Nefrologija. (10)1:7—13.
Sun H, Huang F-f, Qu S. 2015. Melatonin: a potential intervention for hepatic steatosis. Lipids Health Dis. 14(1):75.
Vaziri N.D., Norris K. 2011. Lipid disorders and their relevance to outcomes in chronic kidney disease. Blood Purif. 31(1–3):189-96.
Vaziri N.D. 2006 Dyslipidemia of chronic renal failure: the nature, mechanisms, and potential consequences. Am J Physiol Renal Physiol. 290:262–272.
W. N. W. Yusoff, N.A.A. Bakar, S. Muid, A.M. Ali, G. R. A. Froemming, H. Nawaw. 2017 Antioxidant activity of high-density lipoprotein (HDL) using different in vitro assays. J Fundam Appl Sci. 9(6S):298-315.