ІЛ-10, запалення й атеросклероз у хворих на псоріатичний артрит
##plugins.themes.bootstrap3.article.main##
Анотація
Відомо, що у хворих на псоріатичну хворобу спостерігається підвищений ризик серцево-судинних захворювань (ССЗ) та кардіальної смертності, однак взаємозв’язок цих подій з традиційними факторами ризику, запальним процесом, цитокінами й атеросклеротичним процесом залишається остаточно нез’ясованим.
Мета дослідження: аналіз сурогатних маркерів атеросклерозу у хворих на псоріатичний артрит (ПсА) і шкірний псоріаз (ПС), їхній взаємозв’язок із рівнем запального процесу та ІЛ-10.
Матеріали та методи. Дослідження проведено у групах хворих: 1-а група – 42 хворих на ПсА, 2-а група – 20 хворих на ПС, група контролю – 20 здорових осіб. У дослідження не включали пацієнтів із встановленим діагнозом ІХС, іншими хронічними захворюваннями внутрішніх органів, ВІЛ, цукровим діабетом. Учасники дослідження не приймали статини й антигіпертензивні препарати. Усі учасники дослідження добровільно підписали форму інформованої згоди на участь в усіх процедурах дослідження. Під час дослідження всім учасникам проводили комплексне клінічне (повний фізикальний суглобовий огляд із визначенням DAS28, PASI), лабораторне (визначення СРБ, показників загального аналізу крові, рівня ІЛ-10) обстеження та ультразвукове визначення сурогатних маркерів атеросклерозу: товщини комплексу інтима-медіа сонних артерій (ТКІМ СА) та діагностування атеросклеротичних бляшок (АБ) у межах СА.
Результати. У хворих на ПсА виявлено більш виражене атеросклеротичне ураження сонних артерій, ніж у хворих на ПС та здорових осіб. Величина ТКІМ СА і частота ТКІМ ≥0,9 мм корелювали зі значенням DAS28, PASI, рівнем СРБ. Водночас у хворих на ПсА визначено найвищий рівень сироваткового ІЛ-10, що може відображати підвищення синтезу протизапального цитокіну як захисну реакцію у відповідь на хронічний запальний процес.
Заключення. У хворих на ПсА розвиваються більш виражене атеросклеротичне ураження сонних артерій порівняно із хворими на ПС та здоровими особами, що пов’язано з активністю запального процесу. Рівень ІЛ-10 у сироватці крові підвищений у хворих на ПсА, що може пояснюватись активацією синтезу цього протизапального цитокіну у відповідь на хронічний запальний процес.##plugins.themes.bootstrap3.article.details##
Ця робота ліцензується відповідно до Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Автори зберігають авторське право, а також надають журналу право першого опублікування оригінальних наукових статей на умовах ліцензії Creative Commons Attribution 4.0 International License, що дозволяє іншим розповсюджувати роботу з визнанням авторства твору та першої публікації в цьому журналі.
Посилання
Badokin V.V. Terapevticheskaya aktivnost’ i bezopasnost’ artrofoona pri psoriaticheskom artrite / V.V. Badokin, Yu.L. Korsakova // Consilium Medicum [E’lektronny’j resurs]. – 2006. – № 8. – Rezhim dostupa: http://conmed.ru/magazines/ consilium_medicum/212569/212305/. – Data dostupa: 27.03.2014.
Cytokine profiles during infliximab monotherapy in psoriatic arthritis / A. Mastroianni [at al.] // British Journal of Dermatology. – 2005. – Vol. 153, № 3. – P. 531–536.
Gottlieb A.B. Psoriasis comorbidities / A.B. Gottlieb, C. Chao, F. Dann // Journal of Dermatological Treatment. – 2008. – Vol. 19, № 1. – R. 5–21.
Milosavljevic J. Ultrasound and Power Doppler Evaluation of the Hand and Wrist in Patients with Psoriatic Arthritis / J. Milosavljevic, U. Lindqvist, A. Elvin // Acta Radiologica. – 2005. – Vol. 46, № 4. – P. 374–385.
Guidelines of care for the management of psoriasis and psoriatic arthritis: Section 2. Psoriatic arthritis: overview and guidelines of care for treatment with an emphasis on the biologics / A. Gottlieb [at al.] // Journal of the American Academy of Dermatology. – 2008. – Vol. 58, № 5. – P. 851– 864.
Effects of alefacept on health-related quality of life in patients with psoriasis results from a randomized, placebo-controlled phase II trial / C.N. Ellis [at al.] // American Journal of Clinical Dermatology. – 2003. – Vol. 4, № 2. – P. 131–139.
Stefano I. Echographic test and cyclosporin therapy in psoriatic arthritis / I. Stefano, R. Eugenio, R. Antonio // Journal of the European Academy of Dermatology and Venereology. – 2000. – Vol. 14, № 3. – P. 232–233.
Kochergin N.G. Itogi raboty’ Pervoj vsemirnoj konferencii po psoriazu i psoriaticheskomu artritu / N.G. Kochergin, S.N. Kochergin, L.M. Smirnova // Russkij medicinskij zhurnal [E’lektronny’j resurs]. – 2006. – Rezhim dostupa: http://www.rmj.ru/articles_4306.htm. – Data dostupa: 03.04.2014.
Psoriasis and diabetes: a populationbased cross-sectional study / A.D. Cohen [at al.] // Journal of the European Academy of Dermatology and Venereology. – 2008. – Vol. 22, № 5. – R. 585–589.
Kovalenko V.M. Vpliv іmunnogo statusu і lіpіdnikh faktorіv na progresuvannya subklіnіchnogo aterosklerozu і rozvitok sertsevo-sudinnikh zakhvoryuvan u patsіentіv іz revmatoїdnim artritom // Kovalenko V.M., L.V. Khimion, G.І. Lysenko, O.O. Garmisch / Ukr. tevmatol. Zhurn. – 2011.
Gonzalez-Juanatey C., Llorca J., Amigo-Diaz E. [et al.] High prevalence of subclinical atherosclerosis in psoriatic arthritis patients without clinically evident cardiovascular disease or classic atherosclerosis risk factors. // Arthritis Rheum. – 2007. – 57 (6). – Р. 1074–1080.
Lakoski S.G. Interleukin-10 concentration and coronary heart disease (CHD) event risk in the estrogen replacement and atherosclerosis (ERA) study /Susan G. Lakoski, Yongmei Liu K et al. // Atherosclerosis. – 2008. – Vol. 197 (1), March. – P. 443–447.
Caligiuri G. Interleukin-10 Deficiency Increases Atherosclerosis, Thrombosis, and Low-density Lipoproteins in Apolipoprotein E Knockout Mice / Giuseppina Caligiuri, Mats Rudling, Véronique Ollivier et al. // Molecular Medicine. – 2003. – Vol. 9. – P. 10–17.
Heeschen Ch. Serum Level of the Antiinflammatory Cytokine Interleukin-10 Is an Important Prognostic Determinant in Patients With Acute Coronary Syndromes / Christopher Heeschen, Stefanie Dimmeler, Christian W. Hamm, et al.// 2003. – Vol. 107. – P. 2109–2114.
Malarstig A. Raised interleukin-10 is an indicator of poor outcome and enhanced systemic inflammation in patients with acute coronary syndrome / A. Malarstig, P. Eriksson, A. Hamsten et al. // Heart. – 2008. – Vol. 94. – P. 724–729.