Біохімічні маркери в діагностиці посттравматичного остеоартрозу колінного суглоба
##plugins.themes.bootstrap3.article.main##
Анотація
Остеоартроз (ОА) – найпоширеніша форма артриту, яка пов’язана з високим ризиком інвалідизації пацієнтів будь-якого віку. Саме тому виявлення ОА на ранніх стадіях має велике значення для розуміння процесів прогресування захворювання та вибору варіантів лікування.
Мета дослідження: вивчення можливості використання аггрекану для ранньої діагностики та контролю ефективності лікування посттравматичного ОА колінного суглоба.
Матеріали та методи. Дослідження було проведено на кафедрі сімейної медицини Національної медичної академії післядипломної освіти імені П.Л. Шупика. Було обстежено 62 пацієнти зі встановленим діагнозом посттравматичного ОА (ПТОА) колінного суглоба, 60 пацієнтів у ранній період після травми колінного суглоба та 12 осіб – група контролю (практично здорові люди відповідного віку). Усім пацієнтам було проведено комплексне обстеження до початку лікування, через 2 та 4 тиж, а також через 6 та 12 міс. Пацієнтам групи контролю обстеження проводили одноразово. Хворі були розподілені на групи: І група – пацієнти, які отримували комплексне лікування: НПВС, фізичні вправи, комплексна фізіотерапія для пацієнтів з ПТОА та НПВС, комплексна фізіотерапія для пацієнтів з травмою кінцівок (ТК) у комбінації з трьома внутрішньосуглобовими ін’єкціями тромбоцитарної аутологічної плазми (ТАП); ІІ група – пацієнти, які отримували лише комплексне лікування. Оброблення отриманих результатів дослідження проводили за допомогою програми Microsoft Office 2010 (MS Excel та Windows). Статистичний аналіз проводили з використанням програми SPSS v.21.
Результати. Під час дослідження аналіз показників рівня аггрекану в процесі лікування засвідчив, що у всіх пацієнтів з ТК спостерігалося підвищення рівня аггрекану в сироватці крові через 2 тиж після проведеного лікування, з поступовим зниженням даного показника вже через 4 тиж після лікування. Вміст сироваткового аггрекану у пацієнтів з ПТОА продемонстрував, що за час динамічного спостереження середній рівень у групі з комбінованим лікуванням мав тенденцію до поступового зниження з найменшими показниками через 12 міс після лікування. Водночас у групі комплексного лікування суттєвих коливань рівня аггрекану за весь період дослідження зареєстровано не було.
Заключення. Найвищий рівень аггрекану в синовіальній рідині визначається у хворих в ранні терміни після ТК. При стандартному лікуванні ПТОА значущих коливань рівня аггрекану в сироватці крові не виявлено, що свідчить про безперервну деструкцію суглобового хряща. Під час застосування ТАП у пацієнтів з ТК та ПТОА спостерігається поступове зменшення вмісту аггрекану, що може свідчити про зменшення дегенеративних процесів у хрящі під впливом тромбоцитарних біологічно-активних речовин.##plugins.themes.bootstrap3.article.details##
Ця робота ліцензується відповідно до Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Автори зберігають авторське право, а також надають журналу право першого опублікування оригінальних наукових статей на умовах ліцензії Creative Commons Attribution 4.0 International License, що дозволяє іншим розповсюджувати роботу з визнанням авторства твору та першої публікації в цьому журналі.
Посилання
Patra D, Sandell LJ. Evolving biomarkers in osteoarthritis. J of Knee Surgery. 2011;24(4):241–249. http://dx.doi.org/10.1055/s-0031-1286192
Давидкіна И.Л., Щукіна Ю.В. Поліклінічна терапія: підручник ГЕОТАР-Медія, 2013. – 688 с.
Lawrence RC, Felson DT, Helmick CG, et al. Estimates of the prevalence of arthritis and other rheumatic conditions in the United States. Part II. Arthritis Rheum. 2008;58(1):26–35. https://doi.org/10.1002/art.23176
Mobasheri A, Bay-Jensen A-C, Spil WE, Larkin J, Levesque MC. Osteoarthritis Year in Review 2016: biomarkers (biochemical markers). Osteoarthritis and cartilage. 2017;25(2):199–208. https://doi.org/10.1016/j.joca.2016.12.016
Mabey T, Honsawek S, Cytokines as biochemical markers for knee osteoarthritis. World J Orthop. 2015;6(1):95–105. https://doi.org/10.5312/wjo.v6.i1.95
Kapoor M, Martel-Pelletier J, Lajeunesse D, Pelletier JP, Fahmi H. Role of proinflammatory cytokines in the pathophysiology of osteoarthritis. Nat Rev Rheumatol. 2011;7:33–42. https://doi.org/10.1038/nrrheum.2010.196
Mort JS, Geng Y, Fisher WD, Roughley PJ. Aggrecan heterogeneity in articular cartilage from patients with osteoarthritis. BMC Musculoskelet Disord. 2016;17:89. https://doi.org/10.1186/s12891-016-0944-8
Kiani C, Chen L, Wu YJ, Yee AJ, Yang BB. Structure and function of aggrecan. Cell Research. 2002;12:19–32. https://doi.org/10.1038/sj.cr.7290106
Huang K, Wu LD. Aggrecanase and Aggrecan Degradation in Osteoarthritis: a Review. J Int Med Res. 2008;36:1149–1160. https://doi.org/10.1177/147323000803600601
Camp CL, Stuart MJ, Krych AJ. Current concepts of articular cartilage restoration techniques in the knee. Sports Health. 2014;6(3):265–273. https://dx.doi.org/10.1177%2F1941738113508917
Roughley PJ, Mort JS. The role of aggrecan in normal and osteoarthritic cartilage. J Exp Orthop. 2014;1:8. https://dx.doi.org/10.1186%2Fs40634-014-0008-7
Shi S, Mercer S, Eckert GJ, Trippel SB. Regulation of articular chondrocyte aggrecan and collagen gene expression by multiple growth factor gene transfer. J Orthop Res. 2012;30(7):1026–1031. https://doi.org/10.1002/jor.22036
Sunitha RV, Munirathnam NE. Platelet-rich fibrin: evolution of a second-generation platelet concentrate. Indian J Dent Res. 2008;19(1):42–46. Full text
Kevy SV, Jacobson MS. Comparison of methods for point of care preparation of autologous platelet gel. J Extra Corpor Technol. 2004;36(1):28–35. PDF
Pearle AD, Warren RF, Rodeo SA. Basic science of articular cartilage and osteoarthritis. Clinics in Sports Medicine. 2005;24(1):1–12. https://doi.org/10.1016/j.csm.2004.08.007
Lorenzo P, Bayliss MT, Heinegård D. Altered patterns and synthesis of extracellular matrix macromolecules in early osteoarthritis. Matrix Biology. 2004;23(6):381–391. https://doi.org/10.1016/j.matbio.2004.07.007