Синдром гіпергемолізу: теорія і практика

##plugins.themes.bootstrap3.article.sidebar##

PDF
Опубліковано: тра 16, 2018
DOI: https://doi.org/10.30841/2307-5112.2.2018.145510
Ключові слова:
синдром гіпергемолізу, відтерміновані посттрансфузійні ускладнення, гіпергемолітична трансфузійна реакція, серпоподібна хвороба, анемія хронічного захворювання,

##plugins.themes.bootstrap3.article.main##

С. В. Видиборець
Національна медична академія післядипломної освіти імені П.Л. Шупика, Україна
С. М. Гайдукова
Національна медична академія післядипломної освіти імені П.Л. Шупика, Україна
О. В. Кучер
Національна медична академія післядипломної освіти імені П.Л. Шупика, Україна
Г. І. Мороз
Національна медична академія післядипломної освіти імені П.Л. Шупика, Україна

Анотація

Надана детальна інформація щодо етіології, патогенезу, клінічних проявів, профілактики і лікування важкого ускладнення трансфузійної терапії еритроцитною масою – гіпергемолізу. Синдром гіпергемолізу – грізне ускладнення трансфузійної терапії еритроцитною масою у пацієнтів різного віку, що найчастіше зустрічається при серпоподібній хворобі і бета-таласемії, але може виявлятися і при лімфомах, анемії хронічного захворювання. Патогенез розвитку даного синдрому до кінця не вияснений, не існує однозначних рекомендацій щодо його лікування. В огляді літератури наведено аналіз наявних на дану тему літературних першоджерел, що відображають термінологію, можливі механізми розвитку, клінічні прояви і лікування.

##plugins.themes.bootstrap3.article.details##

Як цитувати
Видиборець, С. В., Гайдукова, С. М., Кучер, О. В., & Мороз, Г. І. (2018). Синдром гіпергемолізу: теорія і практика. Сімейна Медицина, (2), 64–66. https://doi.org/10.30841/2307-5112.2.2018.145510
Номер
№ 2 (2018)
Розділ
Гематологія
Авторське право (c) 2020 С. В. Видиборець, С. М. Гайдукова, О. В. Кучер, Г. І. Мороз

Creative Commons License

Ця робота ліцензується відповідно до Creative Commons Attribution 4.0 International License.

Автори зберігають авторське право, а також надають журналу право першого опублікування оригінальних наукових статей на умовах ліцензії Creative Commons Attribution 4.0 International License, що дозволяє іншим розповсюджувати роботу з визнанням авторства твору та першої публікації в цьому журналі.

Біографії авторів

С. В. Видиборець, Національна медична академія післядипломної освіти імені П.Л. Шупика

Видиборець Станіслав Володимирович,

завідуючий кафедрою гематології та трансфузіології

С. М. Гайдукова, Національна медична академія післядипломної освіти імені П.Л. Шупика

Гайдукова Світлана Миколаївна,

кафедра гематології та трансфузіології

О. В. Кучер, Національна медична академія післядипломної освіти імені П.Л. Шупика

Кучер Олена Володимирівна,

кафедра гематології та трансфузіології

Г. І. Мороз, Національна медична академія післядипломної освіти імені П.Л. Шупика

Мороз Галина Іванівна,

кафедра гематології та трансфузіології

Посилання

Aygun B., Padmanabhan S., Paley C., Chandrasekaran V. Clinical significance of RBC alloantibodies and autoantibodies in sickle cell patients who received transfusions. Transfusion. 2002, vol. 42, no.1, pp. 37–43. https://doi.org/10.1046/j.1537-2995.2002.00007.x

Babb A., Diamantos N., Sekhar M. Hyperhemolysis syndrome treated with corticosteroids and darbopoietin in patients with malte cell lymphoma. Transfus. Med., 2012, vol. 22, no.2, pp. 142–144. https://doi.org/10.1111/j.1365-3148.2011.01095.x

Bachmeyer C., Maury J., Parrot A. et al. Rituximab as an effective treatment of hyperhemolysis syndrome in sickle cell anemia. Am. J. Hematol., 2010, vol. 85, no.1, pp. 91–92. https://doi.org/10.1002/ajh.21578

Ballas S.K., Marclina M.J. Hyperhemolysis during the evolution of uncomplicated acute painful episodes in patients with sickle cell anemia. Transfusion, 2006. – vol. 46, no.1, pp. 105–110. https://doi.org/10.1111/j.1537-2995.2006.00679.x

Benson K., Agosti S.J., Latoni-Benedetti G.E. Acute and delayed hemolytic transfusion reactions secondary to HLA alloimmunization. Transfusion. – 2003, vol. 43, no.6, pp. 753–757. https://doi.org/10.1046/j.1537-2995.2003.00381.x

Chadebech P., Habibi A., Nzouakou R. et al. Delayed hemolytic transfusion reaction in sickle cell disease patients: avidence of an emerging syndrome with suicidal red blood cell death. Transfusion, 2009, vol.49, no.9, p. 1785–1792. https://doi.org/10.1111/j.1537-2995.2009.02199.x

Darabi K., Dzik S. Hyperhaemolysis syndrome in anemia of chronic disease. Transfusion, 2005, vol.45, no. 12, pp. 1930–1933. https://doi.org/10.1111/j.1537-2995.2005.00608.x

Delmonte L., Cantini M., Olivieri O., De Franceschi L. Immunoglobulin resistant delayed hemolytic transfusion reaction treated with rituximab in an adult sickle cell patient. Transfusion, 2013, vol. 53, no.3, pp. 688–689. https://doi.org/10.1111/trf.12090

De Montalembert M., Dumont M.D., Heilbronner C. et al. Delayed hemolytic transfusion reaction in children with sickle disease. Hematologica, 2011, vol.96, no.6, pp. 801–807. https://doi.org/10.3324/haematol.2010.038307

El-Husseini A., Sabry A. Fatal hyperhemolytic delayed transfusion reaction in sickle cell disease: a case report and literature review. Am. J. Emerg. Med., 2010, vol. 28, no.9, pp. e5-8. https://doi.org/10.1016/j.ajem.2010.01.032

Garratty G. The James Blundell Award Lecture: do we really understand immune red cell destruction? Transfus. Med. 2008, vol. 18, no.6, pp. 321-334. https://doi.org/10.1111/j.1365-3148.2008.00891.x

Garratty G. What do we mean by «hyperhemolysis» and what is the cause? Trandfus.Med. – 2012. – vol.22, no.2, pp. 77–79. https://doi.org/10.1111/j.1365-3148.2012.01151.x

Grainger J.D., Makar Y., McManus A., Wynn R. Refractory hyperhaemolysis in a patient with beta-thalassaemia major. Transfus. Med. – 2001. – vol.11, no.1, pp. 55–57. https://doi.org/10.1046/j.1365-3148.2001.00278.x

Hannema S.E., Brand A., van Meurs A., Smiers F.G. Delayed hemolytic transfusion reaction with hyperhemolysis after first red cell transfusion in child with beta-thalassemia: challender in treatment. Transfusion, 2010, vol.50, no.2, pp. 429–432. https://doi.org/10.1111/j.1537-2995.2009.02399.x

Islam M.S., Chia L. Hyperhemolysis syndrome in a patient with sickle cell disease with erythrophagocytosis in peripheral blood. Eur. J. Haematol., 2010, vol.84, no.2, p. 188. https://doi.org/10.1111/j.1600-0609.2009.01351.x

McGlennan A.P., Grundy E.M. Delayed hemolytic transfusion reaction and hyperhemolysis complicating peri-operative blood transfusion in sickle cell disease. Anaesthesia, 2005, vol.60, no.6, pp. 609-612. https://doi.org/10.1111/j.1365-2044.2005.04188.x

McCullough J. (ed.) Transfusion medicine. – 4th ed., Wiley Blackwell, 2017. – 603 p.

Muro M., Palacios S., Moya-Quiles R. et al. Acute hemolytic transfusion reactions secondary to human leukocyte antigen alloimmunization. Int. J. Lab. Hematol., 2008, vol.30, no.1, pp. 84–86. https://doi.org/10.1111/j.1751-553X.2006.00889.x

Noizat-Pirenne F., Bachir D., Chadebech P. et al. Rituximab for prevention of delayed hemolytic transfusion reaction in sickle cell disease. Haematologica. 2007, vol. 92, no.12, pp. e132–135. https://doi.org/10.3324/haematol.12074

Peltz L.D. Bystander immune cytolysis. Transfus. Med. Rev. 2006. – vol. 20, no.21, pp. 110–140. https://doi.org/10.1016/j.tmrv.2005.11.002

Ragimov A.A. (ed.) Transfusiologija: nazional’noe rukovodstvo. Moskva: GEOTAR-Media, 2012, 1184 p.

Rukavitsyn O.A. (ed.) Gematologija: nazional’noe rukovodstvo [Hematology: textbook]. Moskva: GEOTAR-Media, 2015, 776 p.

Scheunemann L.P., Ataga K.I. Delayed hemolytic transfusion reaction in sickle cell disease. Am. J. Med. Sci., 2010, vol.339, no.3, pp. 266–269. https://doi.org/10.1097/MAJ.0b013e3181c70e14

Shamov I.A., Bajgishieva N.Ch. Serpovidnokletochnaja bolezn’ [Sickle cell diseases]. – Mahachkala: izdatel’sko poligraficheskij zentr DGMA, 2006. – 160 p.

Sheiman B.S., Voloshina N.A., Safronova I.A., Urin A.A. Ostraja gemoliticheskaja anemija i ostroe povrezhdenije pochek (profilaktika i lechenije). Bil’, zneboluvannja і intensivnaja terapija, 2013, no.4, pp. 33–39.

Takeuchi C., Ohto H., Miura S. et al. Delayed and acute hemolytic transfusion reactions resulting from red cell antibodies and red cell-reactive HLA antibodies. Transfusion, 2005, vol. 45, no.12, pp. 1925–1929. https://doi.org/10.1111/j.1537-2995.2005.00607.x

Talano J.A., Hillery C.A., Guttshall J.L., Scott J.P. Delayed hemolytic transfusion reaction / hyperhemolysis syndrome in children with sickle disease. Pediatrics, 2003, vol.111, no.6, pt.1, e661–665.

Taylor J.G., Nolan V.G., Mendelsohn L., Kato G.J., Gladwin M.T., Steinberg M.H. Chronic hyperhemolysis in sickle cell anemia: association of vascular complications and mortality with less frequent vasoocclusive pain. PloS One. – 2008. – no. 2(5), e2095. https://dx.doi.org/10.1371%2Fjournal.pone.0002095

Volkova M. A. (2007) Сlinical oncohematology. A manual for the physician. Ed. by M.A. Volkova. 2nd edition, updated. Moskow: Meditsina Publichers. – 1120 p.

Win N. Hyperhemolysis syndrome in sickle cell disease. Expert Rev. Hematol. – 2009. – vol. 2, no. 2, pp. 111–115. https://doi.org/10.1586/ehm.09.2

Win N., Lee E., Needs M. et al. Measurement of macrophage marker in hyperhemolytic transfusion reaction: a case report. Transfus. Med. 2012, vol.22, no.2, pp. 137–141. https://doi.org/10.1111/j.1365-3148.2011.01131.x

Win N., New H., Lee E., de la Fuente J. Hyperhemolysis syndrome in sickle cell disease: case report (recurrent episode) and literature review. Transfusion, 2008, vol. 48, no.6, pp. 1231–1238. https://doi.org/10.1111/j.1537-2995.2008.01693.x

Win N., Sincha S., Lee E., Mills W. Treatment with intravenous immunoglobulin and steroids may correct severe anemia in hyperhemolytic transfusion reactions: case report and literature review. Transfus. Med. Rev. 2010. – vol. 24, no.1, pp. 64–67. https://doi.org/10.1016/j.tmrv.2009.09.006

Wintrobe’s clinical hematology / [ed. by J.P. Greer, D.A. Arber, B. Glader et al.], 13th ed., Philadelphia: Lippincott Williams & Wilkins, 2014. – 2278 p.

Yazdanbakhsh K., Ware R.E., Noizat-Pirenne F. Red blood cell alloimmunization in sickle cell disease: pathophysiology, risk factors, and transfusion management. Blood. 2012, vol.120, no.3, pp. 528–537. https://doi.org/10.1182/blood-2011-11-327361

Zimring J.C., Spitalnik S.L. To RBC or not to RBC: the role of suicidal death in hemolytic transfusion reactions. Transfusion, 2009, vol.49, no.9, pp. 1776–1778. https://doi.org/10.1111/j.1537-2995.2009.02339.x