Досвід застосування препарату Канефрон® Н при лікуванні гострого неускладненого циститу у жінок
##plugins.themes.bootstrap3.article.sidebar##
##plugins.themes.bootstrap3.article.main##
Анотація
Мета дослідження: оцінка ефективності та безпеки застосування препарату Канефрон® Н при неускладненому циститі у жінок в реальній клінічній практиці.
Матеріали та методи. У дослідженні взяли участь 22 жінки з діагнозом «гострий неускладнений цистит». Середній вік – 29,0±1,8 року (від 19 до 51 року). Критеріями ефективності були зміна симптоматики і лабораторних показників за даними загального аналізу та посіву сечі при монотерапії Канефроном Н.
Результати. При лікуванні Канефроном Н зазначали виражене поліпшення симптомів гострого циститу. Перед початком лікування середній бал симптоматики становив 8,05±0,7 бала, на 3-й день лікування вона достовірно знизилася до 5,1±1,0 бала (p<0,05), на 7-й день лікування – до 2,9±1,0 бала. У період спостереження на 37-й день після початку терапії Канефроном Н середній бал симптоматики становив
0,1±0,3 бала. Частота лейкоцитурії на 7-й день лікування за даними дослідження сечі методом мікроскопії становила 83,3%, а до 37-го дня після початку застосування Канефрону Н (період спостереження) достовірно знизилася до 37,5% (p<0,05). Канефрон® Н продемонстрував статично значущу антибактеріальну активність за наявності гострого циститу. До початку терапії збільшення мікроорганізмів у титрі понад 100 000 одиниць було виявлено у 72,7% хворих, після 2-тиж лікування (на 37-й день спостереження) – у 28,6% пацієнток (p<0,05).
Заключення. Результати дослідження свідчать, що препарат Канефрон® Н може бути ефективним і безпечним альтернативним лікуван ням неускладненій інфекції нижніх сечовивідних шляхів у жінок, дозволяючи скоротити використання антибіотиків. Призначення препарату Канефрон® Н як засобу монотерапії гострого циститу і тривалість лікування потребують подальшого вивчення і обговорення.
##plugins.themes.bootstrap3.article.details##
Ця робота ліцензується відповідно до Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Автори зберігають авторське право, а також надають журналу право першого опублікування оригінальних наукових статей на умовах ліцензії Creative Commons Attribution 4.0 International License, що дозволяє іншим розповсюджувати роботу з визнанням авторства твору та першої публікації в цьому журналі.
Посилання
Little P, Moore MV, Turner S, et al. Effectiveness of five different approaches in management of urinary tract infection: randomised controlled trial. BMJ. 2010;340:199 204. doi: 10.1136/bmj.c199.
Ivanov D, Abramov Sommariva D, Moritz К, et al. An open label, non-controlled, multicentre, intervention al trial to investigate the safety and efficacy of Canephron® N in the managementof uncomplicated urinary tract infections (uUTIs). Clinical Phytoscience. 2015;1(7):1 11. doi: 10.1186/s40816-015-0008-x.
Wagenlehner FM, Weidner W, Naber KG. An update on uncomplicated urinary tract infections in women. Current Opinion in Urology. 2009;19:368 374. doi: 10.1097/mou.0b013e32832ae18c.
Ferry SA, Holm SE, Stenlund H, et al. The natural course of uncomplicated lower urinary tract infection in women illustrated by a randomized placebo controlled study. Scand J Inf Dis. 2004;36:296 301. doi:
Naber KG. Efficacy and safety of the phytotherapeutic drug Canephron® N in prevention and treatment of urogenital and gestational disease: review of clinical experience in eastern europe and central asia. Research and reports in Urology. 2013;5:39 46. doi: 10.2147/rru.s39288.
