Роль ентеропатогенних кишкових паличок у розвитку гострого ентероколіту
##plugins.themes.bootstrap3.article.sidebar##
##plugins.themes.bootstrap3.article.main##
Анотація
Мета дослідження: дослідити рівень та роль ентеропатогенних кишкових паличок у розвитку гострих ентероколітів (ГЕК).
Матеріали та методи. Було проведено проспективне дослідження 153 осіб з підозрою на ешерихіоз. Етап скринінгу пройшли 95 хворих, у яких бактеріологічним шляхом виділили та ідентифікували із порожнини товстої кишки (ТК) ентеропатогенні (ЕПКП), ентеротоксигенні (ЕТКП), ентероінвазивні (ЕІКП), ентерогеморагічні (ЕГКП), чи/та ентероадгезивні (ЕАКП) кишкові палички. Також звертали увагу на наявність інших патогенних збудників (сальмонел, шигел, кампілобактера тощо), при їхньому додатковому виявленні хворих виключали із дослідження. Вік хворих коливався від 25 до 52 років (у середньому 38,66±3,11 року). Серед обстежених були 62 жінки (65,26%) і 33 чоловіка (34,74%).
Результати. Виявлено, що отримана у хворих контамінація біотопу порожнини ТК патогенними ешерихіями спочатку зумовлює порушення кількісного складу нормальної мікробіоти біотопу за рахунок продукування ешерихіями коліцинів та інших антибактеріальних речовин, які лімітують ріст і розмноження біфідобактерій і лактобактерій та зумовлюють проліферацію умовно патогенних ентеробактерій, стафілокока, пептокока, клостридії та інших. У результаті дослідження було виявлено, що на тлі порушеного мікробіоценозу реалізуються патогенні властивості ЕПКП, ЕТКП, ЕІКП та ЕГКП.
Заключення. Встановлено, що збудниками гострого діарейного ешерихіозу є ЕПКП у 41,05% хворих, ЕТКП – у 29,45% випадків, ЕІКП – у 23,16% хворих та ЕГКП – в 11,58% осіб. Клінічна маніфестація гострих діарейних ешерихіозів поліморфна і залежить як від біології збудника, так і від імунологічного статусу макроорганізму. Гострий коліентерит діагностовано у 57 (60,0%) осіб, дизентерієподібний варіант захворювання – у 24 (25,26%), холероподібний варіант – у 14 (14,74%) хворих. Гострий діарейний ешерихіоз розвивається на тлі порушень таксономічного складу і популяційного рівня мікробіотидистального відділу товстої кишки.
##plugins.themes.bootstrap3.article.details##
Ця робота ліцензується відповідно до Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Автори зберігають авторське право, а також надають журналу право першого опублікування оригінальних наукових статей на умовах ліцензії Creative Commons Attribution 4.0 International License, що дозволяє іншим розповсюджувати роботу з визнанням авторства твору та першої публікації в цьому журналі.
Посилання
Головатюк Л.М. Роль етіологічних чинників у розвитку ушкоджень товстої кишки / Л.М. Головатюк // Вісник морфології. – 2015. – No 2. – С. 537–541.
Допплерографічні показники кровотоку та товщина «інтима медіа» черевного відділу аорти у хворих на артеріальну гіпертензію залежно від поліморфізму генів АСЕ (I/D) та AGTR1 (A1166C), зв’язок із дисбіозом кишечнику / О.В. Кушнір, Л.П. Сидорчук, І.А. Плеш, Н.І. Буймістр // Клін. та експеримент. патологія. – 2011. – Т. Х, No 1 (35). – C. 91–97
Наказ МОЗ України від 29.01.2013 No 59 «Про затвердження уніфікованих клінічних Протоколів надання медичної допомоги дітям із захворюваннями органів травлення. Уніфікований протокол медичної допомоги дітям із хронічним неспецифічним виразковим колітом» [Електронний ресурс] / МОЗ України // Медстандардат.net. – 2013. – Режим доступу: www.moz.gov.ua/ua/portal/dn_20130129_0059.html
Наказ МОЗ України від 11.02.2016 No 90 «Про затвердження та впровадження медико технологічних документів зі стандартизації медичної допомоги при запальних захворюваннях кишечника» [Електронний ресурс] / МОЗ України // Медстандардат.net. – 2016. – Режим доступу: http://moz.gov.ua/ua/portal/dn_20160211_0090.html
Наказ МОЗ України від 04.04.2013 No 271 «Про моніторинг надання медичної допомоги дітям, хворим на гастроентерологічні захворювання»/ МОЗ України [Електронний ресурс] // Медстандардат.net. – 2013. – Режим доступу: http://www.moz.gov.ua/ua/portal/dn_20130404_0271.html
Патент No 57128 Україна МПК G01N 33/50, G01N 33/569, А61В 8/00. Cпосіб діагностики дисбіозу кишечника у хворих на артеріальну гіпертензію з урахуванням генотипу / Кушнір О.В., Сидорчук Л.П.; заявник Сидорчук Л.П., Кушнір О.В. – No заяви 201009323 від 26.07.10; опубл. 10.02. 2011.; бюл. No 3.
Desin T.S. Antibodies Directed against Shiga Toxin Producing Escherichia coli Serotype O103 Type III Secreted Proteins Block Adherence of Heterologous STEC Serotypes to HEp 2 Cells. [Electronic resource] / T.S. Desin, H.G. Townsend, A.A. Potter // PLoS One. – 2015. – Vol. 10(10):e0139803. Access mode: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21742003
Distinct effects of Lactobacillus plantarum KL30B and Escherichia coli 3A1 on the induction and development of acute and chronic inflammation. [Electronic resource] / M. Strus, K. Okoс, B. Nowak [et al.] // Cent. Eur. J. Immunol. – 2015. – Vol. 40(4). – P.420 30. doi: 10.5114/ceji.2015.56963. Access mode: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26862305
Genome based Definition of an Inflammatory Bowel Disease associated Adherent Invasive Escherichia coli Pathovar [Electronic resource] / M. Desilets, Xi. Deng, C. Rao [et al.] // Inflamm. Bowel Dis. – 2016. – Vol. 22(1). – P.1 12. doi: 10.1097/MIB.0000000000000574. Access mode: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26444104
Novel fusion antigen displayed bacterial ghosts vaccine candidate against infection of Escherichia coli 0157:H7 [Electronic resource] / K. Cai, W. Tu, Y. Liu, T. Li, H. Wang // Sci Rep. – 2015. – Vol.5. – P.174 79. doi: 10.1038/srep17479.
Novel fusion protein protects against adherence and toxicity of enterohemorrhagic Escherichia coli O157:H7 in mice. / X. Gao, K. Cai, T. Li [et al.] // Vaccine. – 2011. – Vol. 29 (38). – P. 6656 63. doi: 10.1016/j.
Shiga Toxigenic Escherichia coli in Iranian Pediatric Patients With and Without Diarrhea: O Serogroups, Virulence Factors and Antimicrobial Resistance Properties. [Electronic resource] / B. Dormanesh, S. Siroosbakhat, P. Karimi Goudarzi, L. Afsharkhas //Iran Red Crescent. Med. J. – 2015. – Vol. 7(10):e29706. doi: 10.5812/ ircmj.29706. Access mode: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26566453
